Este logro de la medicina moderna, dirigido a la detección precoz de patologías del desarrollo fetal, se discute ampliamente en los pasillos de las clínicas prenatales y en los foros. ¿Es necesario hacerlo, en qué términos es necesario venir a investigar y qué le espera a la futura madre como resultado de las evaluaciones?
Las historias más aterradoras transmitidas en las comunidades de mujeres embarazadas y en planificación son algo como esto:
- "Inmediatamente después de un mal resultado, la mujer fue enviada inmediatamente para un aborto, y como resultado resultó que el examen dio el resultado incorrecto";
- "En el proceso de revisión, la mujer perdió a su bebé";
- "Hice los tres exámenes, y todos dieron excelentes resultados, pero el bebé nació con síndrome de Down".
¿Por qué sucede esto? ¿Son confiables estos hechos? Y finalmente, ¿cuál es este procedimiento?
En primer lugar, este es un control prenatal del feto por varios factores. Esto incluye un análisis de sangre bioquímico, una ecografía y también tiene en cuenta aspectos adicionales, que incluyen:
- Edad de los padres;
- Predisposición a enfermedades genéticas;
- La presencia de aborto espontáneo en embarazos previos.
Para obtener una imagen más completa, a la mujer se le harán preguntas sobre todos los familiares, para identificar el factor de anomalías genéticas. El especialista también estará interesado en preguntas sobre enfermedades infecciosas transmitidas recientemente e incluso sobre si uno de los cónyuges estuvo expuesto a la radiación o si se usó radioterapia en el tratamiento. Las respuestas a estas preguntas, combinadas con los análisis, ayudarán a comprender si una mujer está en riesgo.
Durante todo el embarazo, la futura madre debe someterse a tres evaluaciones:
- "Prueba doble"llevado a cabo en el período de la décima a la decimocuarta semana. Incluye investigación sobre tres parámetros:
- Ultrasonido, en el que se toman medidas del grosor del espacio del cuello del feto y la longitud coccígea-parietal del embrión;
- Un análisis bioquímico de la sangre de la madre, dirigido a verificar el nivel de la hormona hCG y PAPP-A: una proteína que proporciona la placenta;
- Prueba triple realizado desde la decimosexta hasta la vigésima semana, y los resultados se comparan con los primeros estudios.
- Tercer examen se acerca al parto, de 30 a 34 semanas de embarazo. Esta es una ecografía, durante la cual se verifica la posición del feto, la cantidad de líquido amniótico y la condición de la placenta.
El conocimiento de los mecanismos de estos estudios ayuda a comprender que ningún médico enviará forzosamente a una mujer a interrumpir un embarazo como resultado de un "análisis deficiente". Si como resultado de las pruebas los datos parecen amenazantes, se propondrá someterse a análisis repetidos. Si dan el mismo resultado, se realizarán estudios adicionales, como resultado de lo cual se informará a los padres sobre probabilidad porcentual ciertas desviaciones en el desarrollo del bebé. La posibilidad de realizar estudios más peligrosos, así como el futuro destino del bebé, serán discutidos y decididos solo por los padres. Los especialistas darán todas las explicaciones necesarias.
